DNA N6-甲基腺嘌呤（6mA）近年来在真核生物中陆续被鉴定和发现，成为表观遗传学领域的研究热点。在人、小鼠、线虫、拟南芥及单细胞的四膜虫、衣藻和早期分化的真菌中，调控6mA的甲基化酶或去甲基化酶已被系统鉴定和研究[1-7]，但有关6mA在真核生物中的功能和调控机理的探索才刚刚起步。2025年1月，进化所高珊课题组与南加州大学刘一凡课题组合作在《美国科学院院报》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，PNAS）杂志发表题为“Dual modes of DNA N6-methyladenine maintenance by distinct methyltransferase complexes”（DNAN6-腺嘌呤甲基化酶复合体的双重调控模式）的研究成果。这项研究以单细胞真核生物-四膜虫为模式材料，首次发现了两种不同的6mA甲基化酶复合体，并阐明了它们在维持性甲基化过程中的协同作用。这一双重调控机制确保了DNA复制后6mA甲基化快速、准确的恢复。真核生物6mA在基

1月11日，海洋生物多样性与进化教育部重点实验室（以下简称“实验室”）第一届学术委员会第一次会议（2025）在青岛召开。学术委员会主任孟安明院士，副主任宋微波院士，陈玲玲研究院、李胜教授等11位委员参加会议。中国海洋大学副校长范其伟出席会议，并为学术委员会委员颁发聘书。

一个完整且注释精准的基因组是解析生物学功能和调控机制的核心基石。基因注释包括编码蛋白基因的编码区（CDS）、非编码区（UTR）、转录起始位点（TSS）和转录终止位点（TES）、非编码RNA，以及基因的可变剪切亚型等关键特征的识别的标注。只有通过高质量的基因注释，才能将基因组序列转化为具有生物学意义的信息。  嗜热四膜虫（Tetrahymena thermophila）是一种广泛应用于基础生物学研究的单细胞模式真核生物，曾因核酶和端粒酶的研究分别斩获1989年诺贝尔化学奖和2009年诺贝尔生理或医学奖。四膜虫大核基因组已历经多次组装和注释，其中包括2020年由海洋生物多样性与进化研究所原生动物学团队高珊教授课题组率先完成的端粒到端粒的完整基因组组装[1]。然而，现有的基因注释仍存在诸多不足，例如基因错误注释、TSS和TES位置不准确，以及UTR信息缺失等。近日，高珊教授课题组通过整合大规模的转录组数据和表观遗传学数据，运用机器学习模型、人工核对和实验验证，深度优化了嗜热四膜虫大核基因组的注释，相关成果Comprehensive genome annotation of the model

近日，中国海洋大学海洋生物多样性与进化教育部重点实验室、海洋生命学院、深海圈层与地球系统前沿科学中心张玉忠教授团队、英国利物浦大学和中国海洋大学教授刘鲁宁教授、山东大学赵龙生研究员及华中农业大学高军教授等合作，在Proceedings of the National Academy of Sciences of The United States Of America (PNAS)杂志在线发表了题为“Structural insights into the assembly and energy transfer of haptophyte photosystem I-light-harvesting supercomplex”的研究论文。张玉忠教授、刘鲁宁教授、高军教授和赵龙生研究员为该论文的共同通讯作者，中国海洋大学为通讯作者单位。光合作用是将光能高效转化为有机物中稳定化学能的主要过程。它为几乎所有生命形式提供必需的食物和养分，并在维持大气中的碳氧平衡方面发挥至关重要的作用。光系统I（photosystem I,PSI）是光化学反应中关键的组成部分，其光电转化效率接近100%。迄今