2025年4月25-27日，由中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所（以下简称进化所）及海洋生物多样性与进化教育部重点实验室主办的特质动物研讨会II（第24届集智同行动议研讨会）在青岛黄海饭店成功举办！  中国海洋大学进化所董波、赵龙教授和集智同行动议研讨会朱景德教授为会议主席。中国科学院院士、进化所所长宋微波教授致开幕词，欢迎各位与会专家的到来并介绍了进化所的简况。来自北京大学、中科院、西湖大学等国内30多家顶尖科研机构的160多位生命科学研究领域专家及其助手，以及我校30多名研究生，近200人与会。会议聚焦特质动物研究的前沿问题，围绕“特质生命体系”和“优质平台技术”两大专题，展开了深入而富有成效的学术交流。图1参会人员合影  在特质生命体系专题中，中国海洋大学赵呈天、高珊、田苗、董波、王师和赵龙教授以及北京大学王世强教授、中国科学院水生生物研究所何舜平研究员等20位领域专家，分别报告了以丝盘虫、嗜热四膜虫、黄鼠、深渊鱼类等多种具有独特生物学特性的动物为模式的研究，深入探讨了生命的起源与演化，再生及冬眠等生物学过程及其分子作用机制。这些以特质动物为体系的研究为理解生命演化、多样性形

2025年4月19日，中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所与青岛华大基因研究院联合团队在Nature Communications期刊发表了题为An Organ-wide Spatiotemporal Transcriptomic and Cellular Atlas of the Regenerating Zebrafish Heart的研究论文。研究通过多组学整合策略，首次构建了斑马鱼心脏再生全过程的高分辨率时空动态图谱，详细刻画了心肌细胞从响应损伤到完成再生的全周期动态细胞生物学过程，并揭示了Tpm4a作为关键因子调控该过程中心肌细胞再分化事件的生物学功能；进而发现可再生与不可再生心脏在损伤修复与再生两种进程中的物种间具有功能差异性的演化保守基因，为心脏再生医学研究提供了突破性理论框架与资源平台。心血管疾病作为全球头号致死病因，其核心病理机制在于疾病损伤造成的心肌细胞严重缺失无法得到有效补充，从而导致心脏功能降低甚至病人死亡。与人或其他成年哺乳动物不同，斑马鱼具备非凡的心脏再生能力，可在损伤后通过伤口附近留存的心肌细胞发生去分化、增殖与再分化等细胞生物学事件来生成新的心肌细胞，

细胞运动（包括形变、分裂、迁移与重排）是构成胚胎发育与组织形态发生的细胞学基础。在这一过程中，细胞往往需要协同形变或重排，其协调性对组织的发育与构建至关重要。表皮细胞在形变时产生机械力，可被邻近细胞感知并激发响应。然而，驱动这一力学感知与信号转导的分子机制，特别是在组织尺度上实现协调的方式仍不明了。  2025年4月，进化所细胞与组织动力学实验室孔德清教授与德国马尔堡大学Jörg Großhans教授团队、哥廷根大学FredWolf教授团队合作，在Current Biology杂志发表了题为“Synchronization in epithelial tissue morphogenesis”的长文研究成果。首次揭示了机械门控离子通道Tmc（Transmembrane channel-like）在果蝇胚胎上皮组织中协调细胞动力学行为的关键作用。该研究不仅拓展了对Tmc功能的认知，也为理解细胞间机械信号协调机制在组织形态发生中的作用提供了新视角。图1.Tmc介导果蝇羊浆膜表皮组织中的Ca²⁺信号。(A)图示不同发育时期羊浆膜组织形态。(B)椭圆期Tmc（绿色）在羊膜细胞中的定位。(C)T

2025年4月9日，进化所原生动物学团队在权威生物信息学期刊Briefings in Bioinformatics发表研究成果“SMAC: identifying DNA N6-methyladenine (6mA) at the single-molecule level using SMRT CCS data”，搭建了一套基于三代测序数据检测DNA 6mA甲基化修饰的分析流程。  DNA N6-甲基腺嘌呤（6mA）是一种重要的表观遗传修饰，广泛存在在细菌及部分真核生物中。真核生物6mA参与调控DNA复制、转录、转座子沉默、核小体定位等，在环境胁迫响应、胚胎发育、肿瘤发生等生理病理过程中发挥重要作用。  然而，6mA的检测技术长期存在高假阳性率与低分辨率的问题。例如，DNA小分子质谱（LC-MS）虽然灵敏度较高，但由于无法提供序列信息，难以排除其它来源的6mA污染；基于抗体富集和二代测序的6mA-IP技术虽然能够基本确定6mA来源，但其检测效果高度依赖抗体的特异性和亲和力，且分辨率有限。第三代测序技术——单分子实时测序（SMRT-seq）基于测序过程中碱基配对所需的脉冲间隔时间（in